本报北京1月20日电国家药品监督管理局日前发出通知，要求各地药政和医药管理部门协同配合，加大对制售假劣药品的查处力度，在今年2月底以前完成对各辖区内生产、经营、使用单位的所有药品的清查。
通知规定，凡超过有效期的药品，要立即封存没收，并监督销毁。对无有效期规定的药品，凡超过生产日期5年以上（含5年）的，要立即封存抽样检验，合格的可解封销售，不合格的予以监督销毁。在清查工作中，一经发现销售、使用污染、变质、过期失效药品的，要依照《药品管理法》第五十条、五十一条的规定进行查处，情节严重的，要依法吊销许可证；更改批号不构成假劣药品的，按《药品管理法》第五十三条规定查处。
（周）
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